智通财经APP讯，诚达药业(301201.SZ)公告，公司于2024年11月11日至15日接受了来自美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告(EIR)，该报告表明公司已通过本次现场检查。
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